Ecasil

O seu médico lhe receitou ECASIL ®81 para inibir a agregação das plaquetas, sendo, então, recomendado para o tratamento pós-infarto do miocárdio e após angina instável.

ECASIL ®81 contém a substância ativa ácido ace tilsalicílico, que inibe a síntese de prostaglandinas e de tromboxano A2, prevenindo a agregação plaque tária, formação de trombos e a obstrução dos vasos sanguíneos.

Você não deve tomar o ECASIL ®81 se for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item COM POSIÇÃO) e aos anti-inflamatórios não esteroides. Caso tenha asma, rinite, úlcera gastroduodenal, doen ças que facilitam o sangramento, se estiver no último trimestre da gravidez ou durante a amamentação não tome esse medicamento.

ADVERTÊNCIAS: Álcool: pacientes que consomem três ou mais doses de bebida alcoólica todos os dias devem ser aconse lhados sobre os riscos de sangramento durante o uso de produtos contendo ácido acetilsalicílico, como é o caso de ECASIL ®81. Anormalidades de Coagulação: mesmo doses baixas de ECASIL ®81 podem inibir a função das plaquetas, levando a um aumento no tempo de sangramento. Isto pode afetar pacientes portadores de desordens de coagulação (hemofilia hereditária ou adquirida, deficiência de vitamina K ou doenças hepáticas). Alterações no trato gastrintestinal: pacientes com histórico de úlcera péptica ativa, crônica, recidivante ou história de sangramentos gastrintestinais devem evitar o uso de ECASIL ®81, dada a possibilidade de aparecimento de irritação da mucosa gástrica e sangramento.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Mantenha ECASIL ®81 guardado em lugar fresco, temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da umidade. Este medicamento é válido por 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características: comprimido circular, biconvexo, contendo núcleo branco, sem vinco e com revesti mento azul. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêu tico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS.

Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários. ECASIL ®81 deve ser tomado com um copo cheio de água, a menos que o paciente esteja sob restrição de fluidos, durante ou após a refeição. Como anti-agregante plaquetário: 1 a 2 comprimidos revestidos de ECASIL ®81 ao dia ou a critério médico. Esse medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga a orientação do seu médico, respeitando sem pre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Você deve tomar ECASIL ®81 conforme a receita médica. Se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose. Em caso de dúvida, procure orientação do farma cêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Muitos eventos adversos devido à ingestão de ácido acetilsalicílico são relacionados à dose. Abaixo está descrita uma lista de reações adversas que foram reportadas na literatura. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor no estômago e sangramento gastrintestinal leve (micro-hemorragias). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacien tes que utilizam este medicamento): náusea (enjoo), vômitos e diarreias. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacien tes que utilizam este medicamento): sangramentos e úlceras (feridas) no estômago, reações alérgicas em que aparece dificuldade para respirar e reações na pele, principalmente em pacientes asmáticos e com anemia, após uso prolongado. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações no fígado e rins, queda no nível de açúcar no sangue (hipoglicemia) e reações alérgicas graves. O uso prolongado pode provocar dores de cabeça, tonturas, zumbidos, alteração da visão, sonolência ou anemia. Ao menor sinal de reação alérgica ou se notar fezes pretas, informe seu médico imediatamente. As fezes escurecidas são sinal de séria hemorragia (sangra mento) no estômago. Informar ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indese jáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

A superdose por salicilatos pode resultar de uma su perdosagem aguda ou intoxicação crônica. Mesmo na ausência de sinais ou sintomas de uma intoxicação, procurar imediatamente um médico ou um Centro de Intoxicações. Sinais e sintomas: em uma superdose aguda poderão ocorrer aumento da frequência respiratória e alterações graves do equilíbrio ácido-básico que são complicadas com hipertermia (aumento da temperatura corporal) e desidratação. Hipoglicemia (diminuição do açúcar no sangue), erup ções de pele, zumbido, náuseas, vômitos, distúrbios visuais e auditivos, cefaleia (dor de cabeça), tontura, confusão e hemorragia (sangramento) gastrointestinal também podem ocorrer. Na intoxicação crônica, podem ocorrer delírio, tremor dispneia (falta de ar), sudorese (aumento do suor), hipertermia (aumento da temperatura corporal) e coma. O tratamento da intoxicação com o ácido acetilsalicí lico depende da extensão, do estágio e dos sintomas clínicos do quadro. Em casos de intoxicação aguda, recomendam-se as medidas usuais para reduzir a absorção do princípio ativo, para acelerar a excreção e para normalizar a temperatura e atividade respiratória. O balanço hídrico e eletrolítico deve ser monitorado. Em caso de uso de grande quantidade deste me dicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA MS 1.0974.0199 Farm. Resp.: Dr. Dante Alario Jr. CRF-SP nº 5143 Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Av Paulo Ayres 280 Taboão da Serra SP 06767-220 SAC 0800 724 6522 CNPJ 49.475.833/0001-06 Indústria Brasileira Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 03/04/2017.